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Dreifach-negativer Brustkrebs: Ist eine neue Behandlung in Reichweite?

Forscher untersuchen derzeit einen potenziellen neuen Weg für die Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs, einem besonders aggressiven Brustkrebs-Subtyp.


In einer neuen Studie wird nach Wegen gesucht, effektivere, zielgerichtete Behandlungen für dreifach negativen Brustkrebs zu entwickeln.

Dreifach-negativer Brustkrebs ist eine Art Brustkrebs, bei dem die Tumore keinen Östrogenrezeptor, Progesteronrezeptor oder die Gene, die die Produktion eines Proteins namens HER2 fördern, exprimieren, das beim Wachstum einiger Krebszellen eine Rolle spielt.

Diese Rezeptoren fördern typischerweise das Wachstum von Krebstumoren, und die meisten Brustkrebsarten sind für einen oder mehrere dieser Fälle positiv.

Im Gegensatz dazu testet dreifach negativer Brustkrebs, wie der Name schon sagt, negativ auf diese Rezeptoren. Diese Art von Krebs ist besonders aggressiv und reagiert nicht auf die üblichen Brustkrebstherapien.

Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass dreifach negativer Brustkrebs hauptsächlich Frauen in Hispanics und Afroamerikanern betrifft und dass er 10 bis 20 Prozent der invasiven Brustkrebsdiagnosen ausmacht.

Eine neue Studie der Universität Freiburg in Deutschland prüft mögliche neue Wege zur Behandlung dieser Krebsart.

Dr. Jochen Maurer vom Zentrum für Translationale Zellforschung und Dr. Roland Schüle vom Zentrum für Klinische Forschung der Universität Freiburg leiteten bahnbrechende Forschungen rund um krebsstammartige Zellen, die das Tumorwachstum und die Resilienz fördern .

Ihre Teams entwickelten einen neuen Inhibitor für den epigenetischen Regulator KDM4, ein Enzym, das die Genexpression reguliert und an der Entwicklung von dreifach negativem Brustkrebs beteiligt ist.

Sie hoffen, dass dies der erste Schritt bei der Entwicklung einer besseren und zielgerichteteren Behandlung dieser aggressiven Krebsart sein könnte. Die Ergebnisse der Studie wurden in der Zeitschrift veröffentlicht Krebsforschung.

In-vitro-Tests unter Verwendung eines Krebsstammzellmodells

Es wurde viel geforscht, um zu verstehen, was Wissenschaftler "krebsstammartige Zellen" nennen. Dies sind Zellen, die normalen Stammzellen im Körper sehr ähnlich sind, die Krebsaktivität jedoch fördern.

Krebsstammartige Zellen sind sehr anpassungsfähig, und sie sind oft in der Lage, den invasivsten Krebstherapien zu widerstehen, was zur Bildung neuer Tumoren und Metastasierung führt.

Den Forschern ist es nun gelungen, krebsstammartige Zellen aus Brustkrebstumoren des Menschen zu isolieren. Dies erlaubte ihnen, die Mechanismen dieser Zellen genauer zu untersuchen und wie sie das Krebswachstum fördern.

Dr. Maurer und seinen Kollegen gelang es, ein In-vitro-Modell von krebsstammähnlichen Zellen zu entwickeln, das denjenigen der ursprünglich dreifach negativen Brustkrebstumore treu entsprach.

Die Teams von Drs.Anschließend testeten Maurer und Schüle die Wirksamkeit verschiedener epigenetischer Inhibitoren anhand ihres neuen Krebsstammzellmodells.

Vielversprechende Ergebnisse des neuen Inhibitors

Drs. Maurer und Schüle fanden heraus, dass ein neu entwickelter Inhibitor des KDM4-Enzyms namens QC6352 vielversprechende Wirkungen in seiner Wirkung auf krebsstammähnliche Zellen zeigte.

Den Forschern gelang es, mehrere stammähnliche Zellpopulationen an der Proliferation zu hindern. Durch Verwendung des KDM4-Inhibitors gelang es ihnen auch, die Zellen zu bestimmen, die ihren "Stamm" -Zustand modifizieren, wodurch sie weniger anfällig für die Krebsförderung sind.

Darüber hinaus testeten die Wissenschaftler den Inhibitor an Mäusen, bei denen Brustkrebstumore beim Menschen gebildet wurden. Diese Experimente ergaben ebenfalls vielversprechende Ergebnisse, da die Forscher das Wachstum der Tumore bei den Tieren reduzieren konnten.

Wie sie sagten Medizinische Nachrichten heute"Die Wirkung von QC6352 auf Krebsstammzellen scheint auf die Selbsterneuerung dieser Zellen abzuzielen. Wir konnten zeigen, dass die Fähigkeit, Kolonien zu bilden, in mit QC6352 behandelten [Brustkrebsstammzellen] stark beeinträchtigt war. Auch Tumoren aus diesen Zellen ] zeigte bei der Behandlung mit QC6352 ein dramatisch verringertes Wachstum. "

"Im Gegensatz zu anderen Medikamenten behindert es diesen schädlichen Prozess der Regeneration von Krebsstammzellen."

"Ohne die Fähigkeit, sich selbst zu erneuern, können die Zellen das Tumorgewebe nicht ausdehnen, und da ihre Nachkommen, die sich schnell vermehrenden Zellen, für eine Chemotherapie anfällig sind, kann eine Kombinationstherapie von QC6352 beide Zelltypen, Krebsstamm und Krebs nicht ausschließen. Stammzellen ", sagten sie.

Der nächste Schritt, so erklärte uns das Team, besteht darin, den Inhibitor so anzupassen und zu entwickeln, dass er in klinischen Studien eingesetzt werden kann. Sie sagten: "Der Inhibitor wird weiterentwickelt und verbessert, um ein Arzneimittel zu entwickeln, das in Patientenphasenversuchen getestet werden kann, die bald beginnen sollen."

Wenn die weitere Forschung der Wissenschaftler weiterhin zu erfolgreichen Ergebnissen führt, wird dies die Zukunft der dreifach negativen Brustkrebsbehandlung, die derzeit schlechte Langzeitergebnisse hat, gut machen.

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