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Lou Gehrig's: Sicherheit der Stammzellbehandlung untersucht

Forschung, diese Woche veröffentlicht in Neurologieuntersucht das Sicherheitsniveau der Stammzellforschung bei Personen mit Lou-Gehrig-Krankheit, auch bekannt als Amyotrophe Lateralsklerose.


Könnten Stammzellen der Schlüssel zu ALS sein?

Bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) handelt es sich um eine fortschreitende neuromuskuläre Erkrankung, die die Nerven angreift, die für die willkürliche Bewegung verantwortlich sind, und langsam zu einer Lähmung führt.

Die Erkrankung ist tödlich, normalerweise innerhalb von 2-5 Jahren nach der Diagnose. Die Ursachen werden nicht verstanden, und es wurde keine Heilung festgestellt.

Die Erkrankung betrifft schätzungsweise 3,9 pro 100.000 Personen.

Derzeit ist nur ein Medikament von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von ALS zugelassen. Es wurde gezeigt, dass das Medikament, genannt Riluzole, die Krankheit verlangsamt, jedoch keine Besserung bietet und das Leben nur minimal verlängert.

Jeder mögliche Untersuchungsweg wird hartnäckig von Forschern verfolgt, die nach besseren Behandlungen suchen. Ein solcher Weg ist die Stammzellforschung.

ALS und Stammzellforschung

Die Wissenschaftler hoffen, dass Stammzellen als Unterstützungszellen für das Absterben von Motoneuronen verwendet werden könnten, etwa durch die Verringerung von Entzündungen, die Freisetzung von Wachstumsfaktoren oder einen anderen - bislang unbekannten - Mechanismus.

Frühere Forschungen haben gezeigt, dass Stammzellen, die in Mäuse injiziert wurden, neue synaptische Verbindungen mit Motoneuronen bereits in situ herstellen konnten. Es wurde auch gezeigt, dass sie neurotrophe Wachstumsfaktoren produzieren, die vorhandene Zellen schützen können.

Unternehmen wie Neuralstem, die die neuesten Forschungsergebnisse im Folgenden unterstützten, hofften auf die Zukunft von Stammzellen-basierten Behandlungen für ALS. Laut ihrer Website erwarten sie von den transplantierten Zellen:

  • Transplantieren Sie dauerhaft in die Region, in der sie transplantiert wurden
  • Umbau der Schaltung mit den Motorneuronen des Patienten
  • Schützen Sie die Neuronen des Patienten vor weiteren Verwüstungen der Krankheit.

Sicherheit der Stammzelltherapie für ALS in Phase II-Studie untersucht

In einer kürzlich durchgeführten klinischen Phase-II-Studie von Dr. Jonathan D. Glass, einem Neurologie-Professor an der Emory University School of Medicine in Atlanta, GA, wurde die Sicherheit der Stammzellforschung für ALS-Patienten getestet.

Die Studie konzentrierte sich nicht darauf, wie gut das Verfahren den Patienten profitierte. Im Vordergrund stand vor allem die Sicherheit.

An der Studie nahmen nur 15 Teilnehmer aus drei Universitätskliniken teil, die alle durchschnittlich zwei Jahre zuvor eine ALS-Diagnose erhalten hatten. Diese Gruppe wurde in fünf Behandlungsgruppen eingeteilt, die alle durch eine zunehmende Anzahl von Injektionen unterschiedliche Stammzellendosen erhielten. Die Anzahl der injizierten Stammzellen lag zwischen 2 und 16 Millionen.

Die Studien waren offen, dh alle Teilnehmer wussten, dass sie eine Stammzelltherapie erhielten.

Jeder Teilnehmer erhielt bilaterale Injektionen zwischen den Wirbelsäulenregionen C3 und C5. Die letzte Gruppe erhielt auch Injektionen in das Lenden- und Halsband durch zwei zusätzliche Verfahren.

In den folgenden 9 Monaten haben die Forscher das Fortschreiten der ALS und, was noch wichtiger ist, Nebenwirkungen der Behandlung gemessen.

Nebenwirkungen aus der Stammzelltherapie

Die meisten negativen Nebenwirkungen waren Schmerzen und Beschwerden, die durch die Verfahren selbst und die verwendeten Immunsuppressiva hervorgerufen wurden. Die meisten Menschen tolerierten die Intervention gut.

In zwei Fällen traten jedoch schwerwiegende Komplikationen auf. Eine Person entwickelte eine Schwellung des Rückenmarks, die Schmerzen, sensorischen Verlust und partielle Lähmung verursachte. der andere entwickelte einen neurologischen Zustand, der als zentrales Schmerzsyndrom bekannt ist.

Die Entwicklung der ALS des Teilnehmers wurde mit historischen Aufzeichnungen verglichen. Es wurden keine signifikanten Verbesserungen festgestellt. Die Studie war jedoch nur im Kleinen; Es ist daher schwierig, vor weiteren Untersuchungen solide Schlussfolgerungen zu ziehen:

"Diese Studie war weder ausgelegt noch groß genug, um die Wirksamkeit einer Verlangsamung oder eines Stopps des Fortschreitens von ALS zu bestimmen. Die Wichtigkeit dieser Studie besteht darin, dass wir mit einer größeren Studie fortfahren können, die speziell darauf ausgelegt ist, die Transplantation zu testen von menschlichen Stammzellen in das Rückenmark ist eine positive Behandlung für Patienten mit ALS. "

Dr. Jonathan D. Glass

Da die ALS so schnell voranschreitet, wird ein relativ höheres relatives Risiko als akzeptabel angesehen, wenn eine Behandlung vielversprechend ist. Dr. Glass erklärt: "Obwohl es zwei schwerwiegende Komplikationen im Zusammenhang mit der Behandlung gab, ist das akzeptable Risiko für die Behandlung von Patienten mit ALS, bei denen die Prognose schlecht ist und die Behandlungen begrenzt sind, wahrscheinlich höher als bei gutartigen Erkrankungen."

Obwohl dieser Versuch nur ein kleiner Sprungbrett in die richtige Richtung ist, können nun, da die relative Sicherheit nachgewiesen wurde, weitere Untersuchungen auf diesen Erkenntnissen aufbauen.

Erfahren Sie mehr über ALS und seine mögliche Verbindung zum Einsatz von Pestiziden.

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