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MS vs. ALS: Unterschiede, Ursachen und Behandlung

Multiple Sklerose und Amyotrophe Lateralsklerose sind beides fortschreitende Erkrankungen, die das zentrale Nervensystem betreffen.

Obwohl die Krankheiten in einigen ihrer Wirkungen und Symptome ähnlich sind, sind die Behandlung und die Aussichten für jede Krankheit sehr unterschiedlich.

In diesem Artikel werden die wichtigsten Unterschiede zwischen den beiden Bedingungen untersucht, damit die Menschen sie besser verstehen können.

Wenn Sie herausfinden, wie sich die Bedingungen unterscheiden, können diejenigen, die möglicherweise Symptome haben, befähigt werden, die gewünschte Behandlung zu suchen.

Was ist MS?


Multiple Sklerose ist eine fortschreitende Erkrankung, die das Gehirn, die Wirbelsäule und die Sehnerven betrifft.

Multiple Sklerose, allgemein als MS bezeichnet, bewirkt, dass das körpereigene Immunsystem das zentrale Nervensystem angreift. Das zentrale Nervensystem besteht aus:

  • das Gehirn
  • Rückenmark
  • Sehnerven

Bei MS greift das Immunsystem Myelin an, einen Fettstoff, der die Nervenfasern umgibt und isoliert. Das geschädigte Myelin bildet Narbengewebe, Sklerose genannt.

Dieser Zustand bedeutet, dass Nervenimpulse auf dem Weg zum und vom Gehirn und Rückenmark verzerrt oder unterbrochen werden können. Dies geschieht, wenn ein Teil der Nervenfaser, in die diese Impulse gelangen, oder das umgebende Myelin beschädigt oder zerstört wird. Die Unterbrechung führt zu einer Vielzahl von Symptomen.

Experten gehen davon aus, dass MS bei genetisch anfälligen Personen ausgelöst wird, wenn ein oder mehrere Umweltfaktoren vorliegen. Menschen mit MS können eine milde, moderate oder schwere Version der Erkrankung haben.


Zwar gibt es derzeit keine schlüssigen Beweise, doch Studien deuten darauf hin, dass die Genetik sowohl an MS als auch an ALS beteiligt sein kann.

Während die Ursache von MS noch unbekannt ist, glauben die Forscher, dass mehrere verschiedene Faktoren miteinander interagieren können.

Diese schließen ein:

  • immunologisch
  • Umwelt
  • ansteckend
  • genetisch

Studien laufen derzeit in den Bereichen:

  • das körpereigene Immunsystem
  • Krankheitsbilder in der Bevölkerung
  • Genetik

Die Forscher untersuchen auch Infektionserreger, da diese Faktoren auch bei MS eine Rolle spielen können.

Ähnlich wie bei MS ist ALS den meisten Forschern ein Rätsel. Dies liegt daran, dass die meisten Fälle von ALS keinen eindeutigen Grund haben. In einigen Fällen können Wissenschaftler jedoch auf bestimmte Faktoren verweisen, die eine Person dazu neigen, ALS zu entwickeln, wie etwa die Genetik.

Symptome

MS-Symptome sind unvorhersehbar, können von Mensch zu Mensch variieren und sich im Laufe der Zeit ändern. In der Tat haben Menschen selten genau die gleichen Symptome. Bei einer Person treten möglicherweise nur ein oder zwei Symptome auf, während bei einer anderen Person drei oder mehr Symptome auftreten.

Einige Symptome von MS sind:

  • ermüden
  • gehschwierigkeiten
  • Sichtprobleme
  • Taubheit oder Kribbeln
  • Blasen- oder Darmprobleme
  • kognitive Veränderungen
  • Schmerzen
  • Depression
  • sexuelle Probleme
  • Schwindel

Die ALS-Symptome variieren zwischen den Erkrankten oft sehr stark. ALS zeichnet sich durch allmählichen Beginn und schmerzlose, progressive Muskelschwäche aus. Einmal gestartet, kann es jedoch bis zu 3 Jahre dauern, bis ALS eine Person signifikant beeinflusst.

Symptome von ALS können in den Muskeln beginnen, die Sprache und Schlucken kontrollieren. In anderen Fällen können ALS-Symptome in den Händen, Armen, Beinen oder Füßen auftreten. Progressive Muskelschwäche und Lähmungen werden jedoch allgemein beobachtet.

Andere Symptome von ALS sind:

  • Stolpern
  • abnormale Ermüdung der Arme und / oder Beine
  • undeutliches Sprechen
  • unkontrollierbare Lachen oder Weinen
  • Objekte fallen lassen
  • Muskelkrämpfe und Zuckungen

In weiter fortgeschrittenen Fällen sind die Atemmuskeln betroffen. Menschen mit ALS benötigen eventuell dauerhafte Beatmungsunterstützung, die die Atmung unterstützt.


Die Physiotherapie kann zur Behandlung der Anzeichen und Symptome von MS und zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit ALS eingesetzt werden.

Während der Forschung wird derzeit keine der beiden Krankheiten geheilt. Jede Krankheit hat eine Komponente in der Behandlung, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamt und die Symptome behandelt.

Typische MS-Behandlungen umfassen:

  • Angriffe behandeln: Verwendung von Kortikosteroiden (zur Verringerung der Nervenentzündung) und Plasmaaustausch (Mischen von Plasma mit einer Proteinlösung).
  • Behandlung des Krankheitsverlaufs: Verwendung von Behandlungen wie krankheitsmodifizierenden Medikamenten, deren Nebenwirkungen und allgemeine Wirksamkeit stark variieren.
  • Behandlung von Anzeichen und Symptomen von MS: Zu den Optionen gehören Physiotherapie, Muskelrelaxantien und Medikamente zur Verringerung von Müdigkeit.

Im Gegensatz dazu können ALS-Behandlungen Folgendes umfassen:

  • Medikamentenzielprogression: Riluzol ist derzeit das einzige zugelassene Medikament.
  • Behandlungen, die Symptome lindern.
  • Behandlungen zur Verbesserung der Lebensqualität: Dazu gehören Körper- und Sprachtherapien, der Einsatz von Ernährungssonden und Beatmungsgeräten sowie Ergotherapie.

Obwohl Riluzol das einzige derzeit zugelassene Medikament zur Bekämpfung der ALS ist, wurde vor kurzem eine neue Form dieses Medikaments von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die klinische Prüfung zugelassen.

Behandlungsähnlichkeiten und Unterschiede sind in der nachstehenden Tabelle zusammengefasst:

FRAU ALS
Medikation Ocrelizumab, Glatirameracetat, Dimethylfumarat, Beta-Interferone, Fingolimod, Mitoxantron, Alemtuzumab, Natalizumab, Teriflunomid Riluzol
Therapien Physisch Körperliche, berufliche und sprachliche
Änderungen des Lebensstils Verbesserung der Ernährung, Bewegung Verbesserung der Ernährung und Bewegung (frühes Stadium)
Symptome und Behandlung Medikamente gegen Müdigkeit, Muskelrelaxanzien Medikamente, die helfen, Müdigkeit und Schmerzen zu lindern, Muskelkrämpfe zu lindern, die Spastik zu kontrollieren und überschüssigen Speichel und Schleim zu reduzieren. Therapien und Arzneimittel gegen Depressionen, Schmerzen und Schlafstörungen.

Ausblick

Obwohl viele Symptome und Anzeichen von MS und ALS ähnlich erscheinen, weisen die beiden Krankheiten einzigartige Merkmale auf, die sie voneinander unterscheiden.

Obwohl weder MS noch ALS eine bekannte Heilung oder endgültige Ursache haben, sind die Aussichten für jede Erkrankung unterschiedlich.

Beide Krankheiten sind degenerativ und zeigen ein langsames Fortschreiten der Symptome und Probleme, die mit der Zeit zunehmen. MS ist jedoch nicht tödlich, wohingegen ALS aufgrund von Atemstörungen zum Tod führen kann.

Glücklicherweise gibt es viele Behandlungsmöglichkeiten, um die Lebensqualität derer zu verbessern, die von diesen Erkrankungen betroffen sind.

Darüber hinaus ist die Zukunft vielversprechend, da beide Krankheiten intensiv erforscht sind. Die Forscher hoffen, einige Antworten auf die Ursachen, die Vorbeugung und die eventuelle Heilung jeder Erkrankung zu erhalten.

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