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Wissenschaftler entdecken neues Medikamentenziel, um Multiple Sklerose zu stoppen

Eine neue Studie zeigt, dass das Blockieren eines Moleküls, das das Immunsystem stört, zu einer 50% igen Reduktion der Multiplen Sklerose in einem Mausmodell der Krankheit führte.


Derzeit gibt es keine Heilung für MS, die in vielen Ländern die häufigste Ursache für nichttraumatische Behinderungen bei jungen Erwachsenen ist.

Schreiben in der Annalen der NeurologieForscher der kanadischen Universität von Montreal beschreiben, wie sie ein Molekül namens MCAM (Melanoma Cell Adhesion Molecule) entdeckt haben, das weiße Blutzellen die Blut-Hirn-Schranke passieren lässt und in das zentrale Nervensystem eindringt, wo sie die sichtbaren Nervenschäden verursachen können bei multipler Sklerose.

In ihrer Arbeit beschreiben die Forscher vielversprechende Ergebnisse in Labortests und ein Mausmodell der Krankheit, bei der sie MCAM blockierten. Sie sagen, ein Medikament, das dies beim Menschen tut, könnte das Auftreten von Multipler Sklerose verzögern und dessen Fortschreiten erheblich verlangsamen.

Der Hauptautor Alexandre Prat, Professor für Neurowissenschaften in Montreal, sagt:

"Wir glauben, dass wir die erste Therapie identifiziert haben, die die Lebensqualität von Menschen mit Multipler Sklerose beeinflusst, indem sie die Behinderung und das Fortschreiten der Erkrankung erheblich reduzieren."

Es gibt keine Heilung für Multiple Sklerose (MS), eine fortschreitende, behindernde neurologische Erkrankung, die zu Lähmung, Sehverlust, Taubheit und Schwierigkeiten beim Gleichgewicht und Gehen führt.

In vielen Ländern ist MS die häufigste Ursache für nichttraumatische Behinderungen bei jungen Erwachsenen. Während einige Menschen mit MS im Laufe ihres Lebens nur eine geringe Behinderung haben, können bis zu 60% 20 Jahre nach Beginn der Erkrankung ohne Unterstützung auskommen.

Schätzungen zufolge sind weltweit 2,3 Millionen Menschen von MS betroffen. In Kanada, wo die Studie stattfand, sind fast 75.000 Menschen von der Krankheit betroffen.

Durch die Blockade der MCAM werden Immunzellen daran gehindert, die Blut-Hirn-Schranke in das Nervensystem zu durchqueren

MS ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem körpereigenes Gewebe angreift. Bei MS greift das Immunsystem Gewebe im zentralen Nervensystem an, zu denen Gehirn, Rückenmark und Sehnerv gehören.

Normalerweise schützt die Blut-Hirn-Schranke das zentrale Nervensystem vor dem Angriff der weißen Blutkörperchen des Immunsystems. Im Falle von MS tritt jedoch eine Blut-Hirn-Schranke auf, wodurch zwei Arten von weißen Blutkörperchen - CD4 und CD8 - in das zentrale Nervensystem gelangen können.

Diese weißen Blutkörperchen greifen die Myelinscheide an - die schützende Isolierschicht, die die Nervenzellen umgibt, und verhindert, dass elektrische Signale austreten. Das Ergebnis ist die geschwächte Fähigkeit, Nervenimpulse zu übertragen und Plaque entlang der Nervenfaser aufzubauen.

Aufbauend auf früheren Arbeiten zeigen Prof. Prat und seine Kollegen, dass CD4- und CD8-Zellen MCAM als "Pass" verwenden, um über die Blut-Hirn-Schranke Zugang zum Zentralnervensystem zu erhalten.

In verschiedenen Tests im Labor und an Mäusen stellten sie fest, dass sie die Aktivität der Krankheit verringern könnten, wenn sie die Wechselwirkung von MCAM mit dem Protein, an das es normalerweise bindet, blockieren, wie Prof. Prat erklärt:

"Wir beobachteten bei Mäusen eine Abnahme von etwa 50% der Erkrankung mit experimenteller autoimmuner Enzephalomyelitis (EAE), dem am häufigsten verwendeten Tiermodell von MS. Was besonders wichtig ist, ist, dass wir die Krankheit neben den ersten Symptomen stoppen können eine Auswirkung auf seinen Fortschritt, der eine Premiere ist. "

Für die Studie arbeitete das Team von Prof. Prat mit einer privaten Firma namens Prothena Biosciences in San Francisco, Kalifornien, zusammen. Das Unternehmen hat ein Medikament namens PRX003 entwickelt, das MCAM blockiert und so die zerstörerischen weißen Blutkörperchen stoppt, die die Blut-Hirn-Schranke passieren.

Prothena plant, bis Ende Juni dieses Jahres klinische Versuche mit seinem experimentellen Medikament bei gesunden Freiwilligen zu beginnen. Sie hoffen, nächstes Jahr eine weitere Studie bei Patienten mit Psoriasis zu beginnen.

Inzwischen, Medizinische Nachrichten heute berichtete kürzlich über eine andere Studie, die in der Zeitschrift veröffentlicht wurde Natur, wo Forscher Medikamente für Fußpilz und Ekzem gefunden haben, können MS zurückgedrängt werden.

Unter der Leitung der Case Western University, Cleveland, Ohio, schlägt die Studie vor, dass zwei nicht verschreibungspflichtige Medikamente - Miconazol und Clobetasol - den Schlüssel für die Umkehrung der bei MS-Patienten erlittenen Nervenschäden darstellen können.

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