Empfohlen, 2019

Tipp Der Redaktion

Chronische Schmerzlinderung: Achtsamkeit kann genauso gut sein wie CBT
Vitamin D kann die Wundheilung bei Patienten mit Verbrennungen verbessern
Ösophagusgeschwüre: Symptome, Ursachen und Behandlung

Die Bearbeitung von Genen für die Krebsprävention kann tatsächlich Krebs verursachen

CRISPR-Cas9 ist ein aufregendes Gen-Editing-Tool, mit dem Wissenschaftler hoffen, dass sie Krebs vorbeugen können. Eine neue Studie warnt jedoch davor, dass die Anwendung dieser Strategie das Krebsrisiko tatsächlich erhöhen könnte.


Wissenschaftler können herausfinden, dass die Gen-Bearbeitung uns dabei helfen kann, Krebs in Schach zu halten. Aber könnte es auch Krebs auslösen?

In den letzten Jahren ist das Interesse an der Entwicklung von Genom-Editing oder "Gen-Editing" gestiegen.

Beim Gen-Editing handelt es sich um hochsensible und präzise Technologien, mit denen Spezialisten Segmente der menschlichen DNA für therapeutische Zwecke verändern können.

Insbesondere sind Wissenschaftler daran interessiert, in die genetischen Varianten einzugreifen, die das Risiko einer bestimmten Krankheit, einschließlich Krebs, erhöhen können.

Während die Genbearbeitung - und insbesondere ein Präzisionsbearbeitungswerkzeug namens CRISPR-Cas9 - als vielversprechend bezeichnet wird, warnt die neue Forschung, dass es gut wäre, noch keine Schlussfolgerungen zu ziehen.

Zwei unabhängige Forschungsartikel wurden jetzt in der Zeitschrift veröffentlicht Medizin jetzt Beide berichten, dass Werkzeuge zur Bearbeitung von Genen tatsächlich das Krebsrisiko versehentlich erhöhen können, indem sie einen sehr feinen zellulären Mechanismus stören.

Eine Studie - durchgeführt von Dr. Emma Haapaniemi und Kollegen des Karolinska Institutet in Stockholm, Schweden, und der Universität Helsinki in Finnland - hat nun herausgefunden, dass die Verwendung von CRISPR-Cas9 zur Bearbeitung von DNA in menschlichen Zellen unerwünschte Folgen haben kann.

Wie CRISPR das Krebsrisiko erhöhen könnte

Bei der Erprobung von CRISPR-Cas9 an menschlichen Zellen in vitro stellten Dr. Haapaniemi und ihr Team fest, dass der Editing-Prozess das Protein p53 aktivieren kann, das die DNA bindet.

Daher reagiert es in Zellen, in denen p53 vorhanden ist und aktiv wird, auf die "Reparatur" der DNA, in der CRISPR-Cas9 "eingeschnitten" ist.

Diese Gegenwirkung kann die Wirksamkeit des Editierwerkzeugs für das Genom verlangsamen oder hemmen, was bedeutet, dass CRISPR-Cas9 am besten in Zellen funktioniert, denen p53 fehlt oder die dieses Protein nicht aktivieren können.

Aber es gibt einen Haken: p53 ist auch ein Tumorsuppressivum. In Zellen, in denen p53 fehlt oder nicht funktionsfähig ist, kann dies dazu führen, dass sich die Zellen abnormal vermehren und daher bösartig werden.

"Durch die Auswahl von Zellen, die das beschädigte Gen, das wir reparieren wollten, erfolgreich repariert haben, könnten wir möglicherweise auch Zellen ohne funktionelles p53 auswählen", erklärt Dr. Haapaniemi.

Und: "Wenn sie in einen Patienten transplantiert wird, wie bei der Gentherapie für vererbte Krankheiten", warnt sie, "könnten solche Zellen Krebs erzeugen und Anlass für die Sicherheit von CRISPR-basierten Gentherapien geben."

Nebenwirkungen der Genbearbeitung zu berücksichtigen

Aufgrund dieser Sorgen und Risiken raten die an der aktuellen Studie beteiligten Wissenschaftler herzlich dazu, dass Forscher, die sich mit dem therapeutischen Potenzial von Genom-Editier-Tools befassen, auch ernsthaft überlegen, welche Nebenwirkungen auftreten können und wie sie am besten damit umzugehen sind.

"CRISPR-Cas9 ist ein mächtiges Werkzeug mit erstaunlichem therapeutischem Potenzial", gibt Studienautor Dr. Bernhard Schmierer zu.

Er fügt jedoch hinzu, dass es mit großer Vorsicht zu behandeln ist und ermutigt, weitere Arbeiten durchzuführen, um die Auswirkungen von CRISPR-Cas9- und p53-Interaktionen auf zellulärer Ebene vollständig zu verstehen.

"Wie alle medizinischen Behandlungen", sagt er, "könnten auf CRISPR-Cas9 basierende Therapien Nebenwirkungen haben, auf die die Patienten und das Pflegepersonal aufmerksam sein sollten."

"Unsere Studie legt nahe, dass zukünftige Arbeiten an den Mechanismen, die p53 als Reaktion auf CRISPR-Cas9 auslösen, für die Verbesserung der Sicherheit von CRISPR-Cas9-basierten Therapien von entscheidender Bedeutung sein werden."

Dr. Bernhard Schmierer

Beliebte Kategorien

Top