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Hodenkrebs: Genetischer Test rückt näher

Eine neue Studie nähert sich dem Tag, an dem gesunde Männer einen Gentest durchlaufen können, aus dem hervorgeht, ob sie ein erhöhtes Risiko für Hodenkrebs haben.


Forscher haben 19 neue Genorte gefunden, die das Risiko von Hodenkrebs bei gesunden Männern vorhersagen könnten.

In einer Arbeit veröffentlicht in Naturgenetikbeschreibt ein Team unter der Leitung von Forschern des Institute of Cancer Research (ICR) in London im Vereinigten Königreich die Entdeckung einer erheblichen Anzahl genetischer Marker, die das Risiko für Hodenkrebs erhöhen.

Der erste Autor und Studienführer Dr. Clare Turnbull, ein führender ICR-Forscher in Genetik und Epidemiologie, sagt: "Unsere Studie hat die Anzahl der DNA-Variationen, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Hodenkrebs verbunden sind, fast verdoppelt und unsere Fähigkeit zur Verwendung von Genetik zur Vorhersage von Krankheiten verbessert bei gesunden Männern. "

Hodenkrebs ist ein Krebs, der in den Hoden beginnt. Dies sind die beiden Drüsen, die sich im Hodensack eines Mannes befinden und unterhalb des Penis, die Spermien und das Hormon Testosteron bilden.

Obwohl die Hoden verschiedene Zelltypen umfassen, von denen jede zu einer oder mehreren Formen von Krebs führen kann, beginnt die große Mehrheit der Hodenkrebserkrankungen in den Zellen, die Spermien oder Keimzellen bilden. Diese Krebsarten werden als Testikuläre Keimzelltumoren (TGCT) bezeichnet.

Im Vergleich zu anderen Krebsarten ist Hodenkrebs nicht üblich. Tatsächlich liegt das Lebenszeitrisiko eines Mannes bei der Entwicklung bei 1 zu 263 oder unter 0,5 Prozent. Es ist auch eine der heilbarsten Krebsarten und das Risiko, daran zu sterben, liegt bei etwa 1 von 5.000.

Hodenkrebs ist jedoch die häufigste Krebsart, die bei Männern zwischen 15 und 34 Jahren auftritt.

Die American Cancer Society schätzt, dass es in den Vereinigten Staaten im Jahr 2017 etwa 8.850 neue Fälle von Hodenkrebs und 410 Todesfälle geben wird.

Große Studien, die mehr genetische Marker aufdecken

Große genetische Studien haben wesentlich zu unserem Verständnis von Hodenkrebs beigetragen. In früheren Arbeiten stellten Dr. Turnbull und seine Kollegen fest, dass etwa die Hälfte des Hodenkrebsrisikos vererbt wird.

Darüber hinaus wird immer deutlicher, dass das erbliche Risiko bei Hodenkrebs nicht auf ein fehlerhaftes Gen, sondern auf mehrere "Einbuchstaben" -Veränderungen in der DNA oder auf "Risikoorte" zurückzuführen ist.

In der neuen Studie verwendeten die Forscher Daten aus drei separaten Studien, um die DNA von 7.319 Männern mit TGCT mit der DNA von 23.082 Männern ohne die Krankheit zu vergleichen.

Sie fanden 19 neue Risikoorte, die das Risiko für TGCT-Hodenkrebs erhöhen, "die Zahl der bekannten TGCT-Risikoorte auf 44 zu verdoppeln", stellen sie fest.

Das Team schlägt vor, durch das Testen gesunder Männer auf diese erhöhte Anzahl genetischer Marker diejenigen herauszupicken, die ein 10-fach höheres Risiko für die Entwicklung der Krankheit aufweisen, wodurch sie möglicherweise die Chance erhalten, von einer medizinischen Überwachung oder sogar einer Behandlung zu profitieren, um die Krankheit zu verhindern.

Als sie alle 44 genetischen Marker verwendeten, stellten die Forscher fest, dass Männer mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung von TGCT ein 7-prozentiges Lebenszeitrisiko für die Entwicklung der Erkrankung hatten, was etwa 14-fach höher ist als das einer männlichen Bevölkerung.

Einblicke in die Zellbiologie von Hodenkrebs

Die Forscher fanden auch neue Hinweise darauf, wie die DNA-Veränderungen die inneren Funktionen von Keimzellen beeinflussen, um Hodenkrebs auszulösen.

Zum Beispiel fanden sie Anzeichen für eine Störung der Prozesse, die die Chromosomen stabil halten, und für die Interferenz mit Signalwegen, die mit einem "bekannten Krebsgen", dem sogenannten KIT, assoziiert sind.

Diese Entdeckungen könnten zur Entwicklung neuer Medikamente führen, die auf die DNA-Varianten abzielen, stellen die Forscher fest.

Paul Villanti, Programmdirektor der Movember Foundation - die die Studie finanziert hat - sagt, dass die Erkenntnisse einen Weg zu "neuen Behandlungen eröffnen, die so dringend benötigt werden, um Männer zu retten, für die derzeitige Behandlungen nicht erfolgreich sind".

Die Forscher gehen davon aus, dass die bisher identifizierten 44 DNA-Varianten etwa ein Drittel des angeborenen Risikos für die Entwicklung von TGCT ausmachen.

Dr. Turnbull sagt, dass der Fortschritt zwar gut ist, es aber noch mehr Arbeit gibt, um mehr genetische Marker zu finden. Sie fügt hinzu:

"Weitere Studien sind erforderlich, um zu verstehen, wie diese genetischen Veränderungen im Laufe der Zeit interagieren, um die Biologie der Zelle zu beeinflussen und zur Entstehung von Krebs zu führen."

Erfahren Sie, wie ein neuer Test den Bedarf an Chemotherapie bei vielen Patienten mit Hodenkrebs beseitigen kann.

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