Empfohlen, 2019

Tipp Der Redaktion

Wie man mit dem Zittern aufhört
MS vs. ALS: Unterschiede, Ursachen und Behandlung
Medizinischer Cannabis für Epilepsie zuerst in der FDA zugelassen

Leukämie: Krebszellen mit Diabetes-Medikament abgetötet

Wissenschaftler haben möglicherweise einen innovativen Weg gefunden, Krebszellen bei akuter myeloischer Leukämie abzutöten, wobei gesunde rote Blutkörperchen erhalten und regeneriert werden.


Forscher haben möglicherweise einen Weg gefunden, um Leukämiezellen (hier gezeigt) zu unterdrücken, während gesunde rote Blutkörperchen erhalten bleiben.

Die neue Studie wurde von Forschern des McMaster Stem Cell and Cancer Research Institute der McMaster University in Ontario, Kanada, durchgeführt.

Mick Bhatia - Professor für Biochemie und biomedizinische Wissenschaften an der McMaster University und Direktor des McMaster Stammzell- und Krebsforschungsinstituts - leitete die Untersuchung und die Ergebnisse wurden in der Zeitschrift veröffentlicht Nature Cell Biology.

Wie die Wissenschaftler erklären, konzentrieren sich herkömmliche Methoden zur Behandlung von Leukämie auf Leukämiezellen, wobei der Erhaltung roter Blutkörperchen wenig Beachtung geschenkt wird.

Die Produktion gesunder Blutzellen im Knochenmark ist jedoch entscheidend, um zu verhindern, dass Leukämiepatienten Anämie oder tödliche Infektionen bekommen.

Der Autor der ersten Studie, Allison Boyd, Postdoktorand am McMaster Stammzell- und Krebsforschungsinstitut, sagt: "Unser Ansatz stellt eine andere Sichtweise auf Leukämie dar und betrachtet das gesamte Knochenmark als Ökosystem als den traditionellen Ansatz des Studiums und versuchen, die erkrankten Zellen selbst direkt zu töten. "

"Diese traditionellen Ansätze haben nicht genug neue therapeutische Optionen für Patienten hervorgebracht", fährt sie fort. "Der Pflegestandard für diese Krankheit hat sich in einigen Jahrzehnten nicht geändert."

Die American Cancer Society (ACS) schätzt, dass im Jahr 2017 21.380 Menschen mit akuter myeloischer Leukämie (AML) diagnostiziert werden. Die meisten davon werden Erwachsene sein, da AML eher auf Senioren abzielt.

Fast die Hälfte dieser Patienten wird an der Krankheit sterben.

Wie ein Diabetesmedikament Krebszellen abtötet

Um diese Aussichten für das Überleben zu ändern, sammelten Boyd und Kollegen Knochenmarkproben von 34 "genetisch diversen" Patienten mit AML.

Die Forscher untersuchten den Blutzellenbildungsprozess der Patienten und verglichen ihn mit dem von gesunden Spendern. Boyd und sein Team untersuchten dann das Verhalten einzelner Zellen sowohl in vitro als auch in Zellkulturen und in vivo oder in Mäusen, in die menschliche Zellen transplantiert wurden.

Die Forscher fanden heraus, dass die Krankheit "die adipozytische Nische" im Knochenmark stört. Insbesondere wurde festgestellt, dass Leukämie die Adipozyten des Knochenmarks - oder die Zellen, die Fett speichern - unterdrückt.

Dies führte zu Funktionsstörungen in den Stammzellen und Vorläuferzellen, die später in einem gesunden Körper rote Blutkörperchen bilden würden. Die Reifung der roten Blutkörperchen wurde daher gestoppt.

Um dem entgegenzuwirken, verabreichten die Forscher den Mäusen einen sogenannten PPAR-Gamma-Agonisten - ein Medikament, das üblicherweise zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt wird - und stellten fest, dass es die Fettzellen im Knochenmark wiederherstellte.

Diese "Wiedergeburt" der Fettzellen rettete die gesunde hämatopoetische Reifung, während das Leukämiewachstum unterdrückt wurde. "

Mit anderen Worten, die Stärkung der Fettzellen im Knochenmark regenerierte die gesunden Blutkörperchen und tötete die krebsartigen Leukämiezellen.

Befunde können zu neuen Therapien führen

Prof. Bhatia kommentiert die Bedeutung der Ergebnisse im Zusammenhang mit traditionellen Anti-Leukämie-Therapien und sagt: "Der Fokus der Chemotherapie und der bestehenden Standardstandards liegt auf der Abtötung von Krebszellen. Stattdessen haben wir einen völlig anderen Ansatz gewählt, der sich ändert die Umgebung, in der die Krebszellen leben. "

"Dadurch wurden nicht nur die" schlechten "Krebszellen unterdrückt, sondern auch die" guten "gesunden Zellen gestärkt, so dass sie sich in der neuen medikamenteninduzierten Umgebung regenerieren konnten."

"Die Tatsache, dass wir mit einem vorhandenen Medikament auf einen Zelltyp in einem Gewebe zielen können, macht uns aufgeregt, welche Möglichkeiten es gibt, um dies bei Patienten zu testen", so Prof. Bhatia weiter.

"Wir können uns vorstellen, dass daraus ein potenzieller neuer therapeutischer Ansatz wird, der entweder bestehenden Behandlungen hinzugefügt werden kann oder in naher Zukunft andere ersetzen kann."

"Die Tatsache, dass dieses Medikament die Regeneration des Bluts aktiviert, kann für diejenigen, die auf Knochenmarktransplantationen warten, Vorteile bieten, indem sie ihre eigenen gesunden Zellen aktiviert."

Prof. Mick Bhatia

Beliebte Kategorien

Top